捷安司生物科技- 捷安司携手工研院 结合3D列印技术 客制化人工关节

未上市股票买卖服务, 0918-127-566 徐R捷安司携手工研院 结合3D列印技术 客制化人工关节3D列印数位制造技术的崛起,正在改变全球生产制造体系生态,更带来新的商业模式与机会。捷安司生技与工研院合作以3D列印技术投产自有专利的人工关节,今年捷安司将正式进驻南科园区,成为台湾第一家3D概念的人工关节厂商。3D列印数位制造技术被视为全球最夯的革命性制造技术与趋势之一,随着雷射积层制造相关软硬体技术及材料的快速发进步,现今3D列印设备使用的材料已从过去尼龙、类ABS、类压克力等,进展到使用金属粉末或高强度金属粉末,应用于模型之外,更广泛用到汽车、航太、模具、医材、文创、建筑、民生等领域,为广大的设计开发及制造业界带来更多自我展现的可能性。
结合数位、智慧、材料科学的3D列印数位制造技术,也就是积层制造技术被视为新一波的制造革命,它是以一层层堆积方式进行生产制造,主要优势在于可大幅缩短外型或结构复杂工件之制作时间,以快速、弹性、低成本的制造方式进入批量客制化,大幅提升产品的制造效率。捷安司生技研发团队在高阶的人工关节开发有成,拥有中华民国「股骨头置换模组」专利证书,自2012年8月起与工研院南分院雷射中心、生医所携手合作研发雷射积层制造客制化先进的复合人工关节开发计画,预计今年正式进驻南科园区,展开建厂计画,及早提供适合国人体型尺寸的客制化人工髋关节、膝关节,让国人享有更优质的人工关节产品与服务。现今全球人工关节五大厂商都已导入3D列印数位制造,捷安司生技以自有专利技术,携手工研院以3D列印制造技术开发适合华人的先进客制化的人工关节,力拚华人人工关节第一品牌。捷安司生技 启动海外市场布局捷安司生物科技公司与日本补完医疗制药株式会社于2月18日签订行销合作意向书,希望借重补完会社在大阪及全日本医疗院所的通路优势,未来能协助将捷安司专利的「侵入式麻醉剂安全性注射筒」推广到全日本,争取拥有二亿人口的日本麻醉安针市场商机,这是今年捷安司启动侵入式麻醉安针国外行销结盟的第一个合约,据了解,短期内北美地区行销策略伙伴也将会浮上台面。
全球医药市场前百大实力捷安司生技总经理颜鸿洲18日专程搭机飞往日本大阪,前往补完医疗制药株式会社,与北塑麻雄社长会面。颜鸿洲说,当天双方高层会谈气氛融洽,针对未来相互销售对方的医药及医材产品达成良好共识,一如预期顺利地签署行销合作意向书。补完医疗制药株式会社是日本大阪地区前十大的药品、健康食品、医疗器材厂商,拥有GMP医药生产工厂,拥有自己的专利医药产品,也代理来自全世界的优良医药产品,销售的医药产品品项达一百多种,销售市场涵盖全日本,也经营海外市场,在全球医药市场也有前一百大的实力。颜鸿洲说,与补完医疗制药株式会社结缘是透过日本医药业界友人牵线;由于WTO世界卫生组织要求所有国家使用抛弃式的侵入式麻醉安全针具,补完会社看好未来日本麻醉安针的市场前景,对捷安司专利的侵入式麻醉安针很感兴趣,同时也希望捷安司协助将补完会社的医药产品销售到台湾市场,双方一拍即合,结为捷安司生技第一个海外行销合作伙伴,未来将协助将侵入式麻醉安针广泛的拓展到日本市场。为避免医生及护理人员处理针具消毒或丢弃时,一时不慎轻则被扎伤,重则甚至感染肝炎、爱滋病等严重的传染性疾病,抛弃式麻醉安全注射针具已是全球市场的潮流趋势,现今大多数注射针具都已从过去金属针具更换为塑胶的抛弃式安全针具,只有少数的,例如;侵入式牙科麻醉注射针具等,尚未采用抛弃式产品,因此,近年来WTO世界卫生组织通过,全球所有国家必须使用麻醉安全针,我国立法院于民国100年12月21日通过医疗法修正第五十六条及第一百零一条,规定自民国101年起,5年内完成全面提供安全注射针具。掌握相关专利营收获利可期颜鸿洲指出,捷安司生技是现今国内外唯一拥有牙科、口腔科侵入式麻醉安全注射针具专利的业者,已取得中国大陆及台湾两地之新型专利证书,专利期限分别至2022年及2023年,专利期仍有8~9年,台湾市场预计今 (103)年向卫生福利部申请健保给付,并已向美国申请专利证书中,其申请证号USD585、983S,申请程序需要3~5年。欧盟的CE专利预计在今年下半年提出申请。捷安司生技领先全球医材业界发展专利的侵入式麻醉安全注射针具,目前全世界都还没有人申请这方面的专利,可以预期,未来几年内随着全球各国侵入式牙科麻醉安全注射针具普遍使用下,社会热点庞大的商机逐一浮现,已掌握相关专利的捷安司生技将是未来麻醉安针市场最大的受惠者。
颜鸿洲说,每年国内外牙科、口腔科麻醉安全针具市场需求上亿支,以目前台湾各县巿牙医诊所数量约8,000家推估,每年国内牙科麻醉安全针具市场需求约600万支,这尚不包括整型外科、口腔外科之口腔癌及车祸伤者需要使用麻药约有5千至1万人,每年台湾市场规模达20亿元以上,在国外市场方面,仅以中国大陆、欧洲、美国、日本等地区潜在需求推估,每年海外牙科麻醉安全针具巿场规模可达200亿元新台币,在目前几乎无竞争者情况下,未来营收及获利展望相当值得期待。颜鸿洲表示,侵入式麻醉安全注射针具属于二级医疗器材,目前捷安司已开发出第一代产品,委托国内通过CE、FDA认证的GMP医疗器材制造厂商,依照ISO13485品质保证系统生产制造。预计于今年六月推出第二代产品,申请TFDA查验登记,预计明年初取得认证。2014年捷安司生技研发与市场行销布局动作齐头并进,寄望以独家的利基型医材产品,抢攻国内外每年超过二百二十亿元新台币的市场商机,创造另一个台湾的隐形冠军,未来几年捷安司生技的麻醉安针带来的营运爆发力相当具有想像空间。
捷安司 再添 只金鸡母捷安司生物科技近期壮阳学名药及抛弃式麻醉安全针筒开发上取得重大的进展;捷安司公司指出,2014年中犀利士壮阳药及专利麻醉安全针二项医药新产品将向卫生署食品药物管理局申请查验登记,估计2015年第一季前可望取得TFDA学名药证及医疗器材查验登记,正式上市贩售,抢攻国内外庞大市场商机。看好生技医药产业黄金十年,政府各项利多政策加持下,吸引大量人才、资金风起云涌的投入,创新技术带动产业新商机。捷安司总经理颜鸿洲指出,新开发的犀利士壮阳药与专利麻醉安全针,在壮阳药大厂专利期陆续到期,以及WHO世界卫生组织通过,全球所有国家必须采用麻醉安全针下,社会热点未来市场潜力巨大,将成为捷安司未来营收及获利爆发成长的两只金鸡母。颜鸿洲说,全球一年壮阳药市场规模高达1500亿美元,随着威而钢、乐威壮、犀利士三大壮阳药专利陆续到期,学名药的开放,让市场大饼不再由国际大厂独享。Cialis犀利士专利属礼来药厂,为世界前三大治疗勃起功能障碍药物之一,捷安司开发出的Cialis犀利士学名药,功效更胜原厂专利药,可望于2014年底至2015年初成为台湾首家取得犀利士学名药厂商。2015年大陆犀利士专利过期,以2013年犀利士销售金额约630亿新台币,年增率达10%计算,需求成长潜力惊人。捷安司自主研发的专利「侵入式麻醉安全注射针筒」采用抛弃式,可避免医护人员接触用过后的针头,遭受感染危险,及被针头刺伤的意外伤害,目前产品拥有大陆与台湾专利,美国与欧盟专利正申请中。
由于WTO世界卫生组织通过,全球所有国家必须使用麻醉安全针,我国立法院于民国100年12月21日通过医疗法修正第五十六条及第一百零一条,规定自民国101年起,5年内完成全面提供安全针具。以每年台湾市场需求至少20亿元,海外市场规模200亿元来看,未来几年将带来可观的营收及获利爆发力。颜鸿洲表示,因应企业成长需求,公司计画104年第二季股票公开发行,105年第一季申请上柜。公司简介民国86年7月,捷安司生物科技股份有限公司因台湾医药保健产业发展而成立,登记资本额为新台币3亿,从事医药品,医疗器材,保健食品的销售,透过多角化的经营在台湾拥有在地深厚的销售通道,并且拥有多项专利,药品许可证。公司基本资料统一编号16132386公司状况核准设立 (备注)公司名称捷安司生物科技股份有限公司 「工商凭证申请」 「工商凭证开卡」资本总额(元)300,000,000实收资本额(元)180,000,000代表人姓名林宥呈公司所在地新北市中和区中正路736号2楼之2 登记机关新北市政府核准设立日期086年07月11日最后核准变更日期102年12月10日所营事业资料(新版所营事业代码对照查询) 西药品、食品、化妆品买卖及进出口业务。 一般进出口贸易业务(许可业务除外)。
代理国内外厂商前项产品之报价及投标。F108031 医疗器材批发业

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